10月18日~19日，以“知識產(chǎn)權(quán)保護與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展”為主題的2011年中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會在京舉行。中美兩國相關行業(yè)組織圍繞峰會主題簽署了有關聯(lián)合宣言。全國人大常委會副委員長桑國衛(wèi)出席峰會并講話。

桑國衛(wèi)在峰會上指出，中國政府高度重視知識產(chǎn)權(quán)保護工作。加強醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護既是保護創(chuàng)新者合法權(quán)益的必然要求，也是落實中國政府支持新藥創(chuàng)制和鼓勵創(chuàng)新政策的重要法律措施。與此同時，加強知識產(chǎn)權(quán)保護也已經(jīng)成為中國制藥企業(yè)的內(nèi)在需求。中美生物醫(yī)藥企業(yè)的國際合作以及促進改善醫(yī)藥產(chǎn)品的知識產(chǎn)權(quán)保護，對于雙方都具有不可估量的重要性。

國家食品藥品監(jiān)管局副局長邊振甲出席峰會并致辭。邊振甲表示，藥品的創(chuàng)新發(fā)明具有投資大、風險大、難度高、周期長、市場廣的特征，是對知識產(chǎn)權(quán)保護特別是專利保護依存度最高的技術領域之一。食品藥品監(jiān)管部門對藥品注冊審批時涉及的專利問題高度關注，堅持在藥品注冊審批工作中最大限度地維護專利權(quán)人的合法權(quán)益。

本次峰會由中國國際商會、中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進會(以下簡稱中國藥促會)、美國商會和美國藥品研究與制藥商協(xié)會(PHRMA)共同主辦，吸引了來自中美兩國醫(yī)藥行業(yè)的200余位代表參會。與會專家就醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護與醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，以及社會公眾健康權(quán)益等內(nèi)容先后發(fā)表演講或主題報告。中國藥促會和美國PHRMA在此次峰會上共同簽署了《關于加強知識產(chǎn)權(quán)保護、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展、提高社會公眾健康水平的聯(lián)合宣言》。雙方表示，完善的知識產(chǎn)權(quán)保護體系對于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)創(chuàng)新至關重要，中國藥促會和美國PHRMA將建立更緊密的合作，協(xié)助政府有關部門建立和執(zhí)行知識產(chǎn)權(quán)保護制度。