12月27日，國家食藥總局發(fā)布了《關(guān)于2017年第二批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查情況的公告(2017年第163號)》，共有9家企業(yè)的9個(gè)醫(yī)療器械注冊項(xiàng)目臨床試驗(yàn)被查出問題，全文如下：

為貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)，進(jìn)一步加強(qiáng)對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的監(jiān)督管理，國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年10月23日至29日組織開展了第二批醫(yī)療器械注冊申請項(xiàng)目臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查?，F(xiàn)將有關(guān)檢查情況和處理結(jié)果公告如下：

一、檢查情況

在檢查中，有9個(gè)注冊申請項(xiàng)目存在以下問題：

(一)惠仁望都醫(yī)療設(shè)備科技有限公司的常導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)(注冊受理號：CQZ1600042)在河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院、河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：未經(jīng)審核同意在臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)以外場所進(jìn)行試驗(yàn);有非臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員參與試驗(yàn)設(shè)備操作;臨床試驗(yàn)相關(guān)圖像評估記錄不全等。

(二)愛博諾德(北京)醫(yī)療科技有限公司的人工晶狀體(注冊受理號：CQZ1600179)在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院、中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：個(gè)別病例臨床試驗(yàn)原始記錄未記錄修改原因和時(shí)間;未提供對照產(chǎn)品的分發(fā)和回收記錄;未記錄部分批次受試產(chǎn)品的失效日期等。

(三)陜西瑞盛生物科技有限公司的引導(dǎo)組織再生生物膜(注冊受理號：CQZ1600334)在第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院、武漢大學(xué)口腔醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：倫理委員會保存的方案與注冊申報(bào)材料中的方案病例數(shù)和病例分配不一致;病例報(bào)告表不符合要求;《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》中無受試產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)等。

(四)遼寧垠藝生物科技股份有限公司的藥物洗脫球囊導(dǎo)管(注冊受理號：CQZ1700047)在天津市胸科醫(yī)院、中國人民武裝警察部隊(duì)后勤學(xué)院附屬醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：原始病歷中相關(guān)記錄不全;個(gè)別受試者入組前未按方案要求完成全部檢測;部分CRF表中數(shù)據(jù)與原始記錄不一致等。

(五)上海復(fù)星長征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司的Epstein-barr病毒核酸定量檢測試劑盒(熒光PCR法)(注冊受理號：CQZ1700146)在上海市第一人民醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：免知情同意為快審，但未提供主審委員的快審審查意見;儀器交接記錄未保留快遞單號;臨床試驗(yàn)相關(guān)記錄不準(zhǔn)確;統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告表未對剔除病例做出說明等。

(六)常州希若嘉醫(yī)療科技有限公司的無創(chuàng)組合血糖儀(注冊受理號：CQZ1700204)在常州市第一人民醫(yī)院、常州市第二人民醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：倫理委員會批準(zhǔn)的知情同意書、CRF內(nèi)容與執(zhí)行的知情同意書、CRF內(nèi)容不一致;部分臨床數(shù)據(jù)與現(xiàn)場提供的統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)不一致等。此外，通過現(xiàn)場檢查和調(diào)取注冊申請資料還發(fā)現(xiàn)，該注冊申請項(xiàng)目在開展臨床試驗(yàn)前未提交該產(chǎn)品的型式試驗(yàn)報(bào)告。

(七)深圳市慧康精密儀器有限公司的沖擊波治療儀(注冊受理號：CQZ1700393)在西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院、成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：臨床試驗(yàn)相關(guān)記錄不全;個(gè)別病例未記錄合并用藥;未提供受試產(chǎn)品分發(fā)、回收記錄等。

(八)Purgo Biologics Inc.(代理人：北京紐創(chuàng)科技有限公司)的骨填充材料(注冊受理號：JQZ1700320)在中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院、中國人民武裝警察部隊(duì)總醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：部分臨床試驗(yàn)記錄不全;未提供對照產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)文件;存檔的臨床試驗(yàn)總報(bào)告和注冊申報(bào)材料中臨床試驗(yàn)總報(bào)告的部分實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)不一致等。

(九)Boditech Med Inc.(代理人：巴迪泰(青島)生物科技有限公司)的D-二聚體測定試劑盒(熒光免疫干式定量法)(注冊受理號：JSZ1700013)在中國人民解放軍第三○六醫(yī)院、徐州市中心醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：未提供臨床試驗(yàn)用儀器使用記錄、質(zhì)控品交接和檢測記錄;剔除樣本數(shù)據(jù)依據(jù)不足;臨床試驗(yàn)對照組檢測數(shù)據(jù)無操作者、復(fù)核者簽字確認(rèn)等。

二、處理結(jié)果

(一)常州希若嘉醫(yī)療科技有限公司的無創(chuàng)組合血糖儀注冊申請項(xiàng)目在開展臨床試驗(yàn)時(shí)，違反了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(原國家食品藥品監(jiān)督管理局令第5號)第六條的規(guī)定,按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)第三十九條的規(guī)定，對該注冊申請項(xiàng)目做出不予注冊的決定，并責(zé)成江蘇省食品藥品監(jiān)管局按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定對相關(guān)單位進(jìn)行調(diào)查處理，并將處理結(jié)果上報(bào)總局。

(二)對其余注冊申請項(xiàng)目，結(jié)合注冊申報(bào)資料和臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查情況進(jìn)行綜合分析，按照相關(guān)規(guī)定開展審評審批。

【來源：國家食藥總局 】