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發(fā)布時(shí)間：2012/11/27 16:56:52
靶向癌癥治療的研究正在轉(zhuǎn)變對(duì)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療?，F(xiàn)在對(duì)于NSCLC患者中腫瘤樣本的常規(guī)做法是進(jìn)行EGFR突變及ALK重排檢查，以確定分別用EGFR和ALK抑制劑進(jìn)行治療。目前，研究人員稱大規(guī)模的基因測(cè)序在臨床操作上是可行的，并對(duì)于治療決策有重大影響。該研究發(fā)表在國(guó)際肺癌研究組織(IASLC)主辦期刊《胸廓腫瘤學(xué)》的2012年12月的這一期上。
來自Dana-Farber癌癥研究所胸廓腫瘤學(xué)Lowe中心的研究人員，與布里格姆女子醫(yī)院病理科高級(jí)分子診斷中心及致力于個(gè)性化基因藥物的合伙醫(yī)療中心分子藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的人員一起，于2009年7月介紹了晚期NSCLC在BRAF, HER2, PIK3CA和ALK上的體細(xì)胞性改變的預(yù)期基因分型，還包括在2004年以來對(duì)EGFR和KRAS的常規(guī)突變分析。在中位數(shù)為31天的周轉(zhuǎn)時(shí)間內(nèi)，他們成功地對(duì)419名患者中的344例樣本進(jìn)行了基因分型。
文章作者還提到，對(duì)NSCLC患者的基因鑒定是為了幫助指導(dǎo)治療，最終能夠改進(jìn)對(duì)這些具有特定基因改變的患者治療效果。由于靶向治療中的突變會(huì)導(dǎo)致肺癌及其他實(shí)體惡性腫瘤擴(kuò)散，所以快速、準(zhǔn)確而廣泛臨床基因分型對(duì)于成功地整合腫瘤分析與快速的臨床決定是十分必要的，同時(shí)也會(huì)對(duì)患者管理產(chǎn)生巨大影響。
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來自Dana-Farber癌癥研究所胸廓腫瘤學(xué)Lowe中心的研究人員，與布里格姆女子醫(yī)院病理科高級(jí)分子診斷中心及致力于個(gè)性化基因藥物的合伙醫(yī)療中心分子藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的人員一起，于2009年7月介紹了晚期NSCLC在BRAF, HER2, PIK3CA和ALK上的體細(xì)胞性改變的預(yù)期基因分型，還包括在2004年以來對(duì)EGFR和KRAS的常規(guī)突變分析。在中位數(shù)為31天的周轉(zhuǎn)時(shí)間內(nèi)，他們成功地對(duì)419名患者中的344例樣本進(jìn)行了基因分型。
文章作者還提到，對(duì)NSCLC患者的基因鑒定是為了幫助指導(dǎo)治療，最終能夠改進(jìn)對(duì)這些具有特定基因改變的患者治療效果。由于靶向治療中的突變會(huì)導(dǎo)致肺癌及其他實(shí)體惡性腫瘤擴(kuò)散，所以快速、準(zhǔn)確而廣泛臨床基因分型對(duì)于成功地整合腫瘤分析與快速的臨床決定是十分必要的，同時(shí)也會(huì)對(duì)患者管理產(chǎn)生巨大影響。
