歐洲呼吁加強(qiáng)醫(yī)療器械管理
發(fā)布時(shí)間：2012/1/9 11:22:02
歐洲藥品管理局執(zhí)行主管吉多·拉西6日接受路透社專訪。他說(shuō)，“有迫切需要”加強(qiáng)醫(yī)療器械管理。
拉西說(shuō)，歐洲迫切需要加強(qiáng)管控醫(yī)療器械，“醫(yī)療器械監(jiān)管力度和性質(zhì)應(yīng)當(dāng)?shù)韧谒幤繁O(jiān)管”。
近期法國(guó)聚植入修復(fù)體公司(PIP)生產(chǎn)劣質(zhì)隆胸硅膠遭曝光，引發(fā)人們對(duì)醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)范的關(guān)注。
就這一事件，拉西說(shuō)：“這會(huì)促使我們(就管控醫(yī)療器械)加快做出一些決定。”
按路透社說(shuō)法，歐洲醫(yī)療器械執(zhí)行歐洲合格認(rèn)定(CE)標(biāo)準(zhǔn)?？久姘鼨C(jī)等家用電器也執(zhí)行這一認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)。而歐洲藥品管理局眼下只具備藥品監(jiān)管權(quán)，對(duì)醫(yī)療器械不具備管轄權(quán)。
談及何時(shí)能夠擴(kuò)大歐洲藥品管理局管控范圍，拉西說(shuō)，“這在(醫(yī)療器械)行業(yè)會(huì)遇到阻力，所以我沒(méi)指望快速改變。”
“但我們需要保障公眾健康，”拉西說(shuō)。
拉西說(shuō)，眼下一些產(chǎn)品難以定義屬于藥品還是醫(yī)療器械，歐洲藥品管理局今后將仔細(xì)研究?jī)烧?ldquo;界線”。
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