《柳葉刀》痛批CFDA:宮頸癌的幫兇!
CFDA審批通過GSK的HPV二價(jià)疫苗一事似乎已經(jīng)告一段落了,但是《柳葉刀》卻想再談?wù)勥@個(gè)話題。
《柳葉刀》主刊發(fā)表評(píng)署名為The Lancet的評(píng)論文章,語氣十分嚴(yán)厲的批評(píng)了中國關(guān)于HPV疫苗的審批問題。同時(shí)也批評(píng)了美國HPV疫苗接種率的問題。
不讓做試驗(yàn)才是大問題
其實(shí),HPV疫苗審批通過之后,已經(jīng)有很多文章指責(zé)CFDA審批進(jìn)程緩慢了。但是,《柳葉刀》指出了另一個(gè)可能更為糟糕的地方——不讓做臨床試驗(yàn)!要知道,目前大多數(shù)批評(píng)CFDA的文章,都在指責(zé)它在藥企提交了材料(包括臨床試驗(yàn)結(jié)果)之后的龜速審核。而《柳葉刀》指出的是,CFDA有時(shí)候根本不讓藥企做臨床試驗(yàn),沒有這萬里長征第一步,后面什么審核龜不龜,都是妄言。這篇編輯評(píng)論以HPV疫苗為例,它稱,早在2002年至2005年期間,HPV疫苗就在亞洲的其他國家進(jìn)行過臨床試驗(yàn)。當(dāng)時(shí)也希望能在中國進(jìn)行試驗(yàn),可是被中國政府直接拒絕了。同時(shí),中國又是要求藥物必須在本國進(jìn)行臨床試驗(yàn)才可以參加上市審批的國家。所以說,這真的就是萬里長征第一步都沒開始邁步就倒下了。直到2008年,中國才允許HPV疫苗進(jìn)行臨床試驗(yàn)。同一時(shí)間,在美國,HPV疫苗已經(jīng)上市了兩年了。
沒有優(yōu)先機(jī)制
CFDA人手不夠、行政人員多是別人已經(jīng)談了很多次的問題?!读~刀》認(rèn)為,CFDA在審批的時(shí)候有一個(gè)很成問題的地方,既然人少,積壓的審批材料多,為什么沒有優(yōu)先分類機(jī)制?《柳葉刀》稱,HPV疫苗就是因?yàn)槿狈@種優(yōu)先機(jī)制被耽擱了。優(yōu)先機(jī)制指的是把那些急需的、重要的藥品排在前面審批(不是不審批或者亂開綠燈),而不是慢慢跟在一堆可能不那么重要的藥物后面排隊(duì)等著審批。不過,2015年CFDA也提出了自己的改進(jìn)方案,其中就包括一套優(yōu)先機(jī)制。以及,CFDA也承諾,會(huì)多招一些審核人員來緩解自己的龜速……
接種率低
下前一段時(shí)間,日本婦科專家在《柳葉刀》腫瘤分刊上痛心疾首大罵日本勞動(dòng)厚生省不強(qiáng)烈推薦HPV疫苗,導(dǎo)致接種率跳崖式下跌?,F(xiàn)在,《柳葉刀》的編輯們又開始痛心疾首的指責(zé)疫苗已經(jīng)上市10年的美國接種率過低。 2014年,美國女孩的HPV疫苗接種率是37%,男孩為13%。其實(shí)這個(gè)數(shù)據(jù)已經(jīng)比某些國家高到哪里去了,然而《柳葉刀》覺得這個(gè)數(shù)據(jù)低得讓人無法呼吸…… 主要原因是,疫苗能夠制造出“群體免疫”,來讓這當(dāng)中無法依靠接種獲得特定免疫力的個(gè)體免于遭受疾病侵襲。比如說,在100個(gè)孩子里,如果只有37個(gè)有接種,而這37人當(dāng)中,恰恰有一兩個(gè)即使去接種了,也無法獲得免疫效果。那么,這少數(shù)接種了卻無法獲得免疫的個(gè)體,就需要這100個(gè)人全部去接種,然后大家都沒病的情況下,依靠群體免疫產(chǎn)生的潔凈環(huán)境的保護(hù)。如果并不是幾乎所有人都去接種,那么,這些接種了卻無法獲得免疫的個(gè)體,就很慘了,有無辜被染病的風(fēng)險(xiǎn)?!读~刀》稱很多美國人拒絕給孩子接種的理由是“打了疫苗可能會(huì)讓小孩過早的進(jìn)行性行為”“疫苗是給有性行為的大人打的”……和日本婦科專家一樣,《柳葉刀》編輯并不是想指責(zé)某個(gè)個(gè)體,他們的矛頭是政府。他們認(rèn)為,為了上述這種讓人無語的誤解,就不對(duì)HPV疫苗的接種開出強(qiáng)制推行的政策甚至政客們自己也在誤解大軍的行列里,導(dǎo)致孩子們無法受到疫苗的保護(hù),無法形成“群體免疫”效果,這是讓人難以容忍的。
最后還要再補(bǔ)一刀
在文章的末尾,《柳葉刀》再次強(qiáng)調(diào)了目前全球HPV疫苗覆蓋率和接種率的低下與HPV造成的嚴(yán)重后果。它強(qiáng)調(diào),疫苗是保護(hù)公眾健康的最有力的武器。而它的研發(fā)、審批和接種都是非常緊迫的,中國政府和美國政府目前的表現(xiàn)都很糟糕,完全沒有緊迫感,離“保護(hù)公眾健康”相去甚遠(yuǎn)。
參考文獻(xiàn): DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(16)31206-5
來源:頭條號(hào)(今日頭條旗下創(chuàng)作平臺(tái))
相關(guān)閱讀
- 總局印發(fā)食品藥品安全監(jiān)管信息公開管理辦法2017-12-28
- 大放開!醫(yī)械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),不用審批了!2017-08-07
- 2017下半年CFDA的五大工作重點(diǎn)2017-08-01
- 2016年CFDA批準(zhǔn)了45項(xiàng)創(chuàng)新醫(yī)療器械2016-12-09
- CFDA等六部委發(fā)文推進(jìn)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃2016-11-08