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醫(yī)療器械企業(yè)竟拒絕飛檢組!后果嚴(yán)重

發(fā)布時(shí)間:2017/8/24 11:39:31

江西省藥監(jiān)局通報(bào),2017年7月3日至7日,該局在全省范圍內(nèi)組織開展了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)飛行檢查工作,一共涉及20家批發(fā)或批零兼營(yíng)企業(yè)。

而這其中,竟有一家企業(yè)公然拒絕接受飛檢組的飛行檢查,這在各地的飛檢通報(bào)中都是罕見的。

 

該局稱,江西金禾生物科技有限公司,檢查組多次電話聯(lián)系企業(yè)法人都無人接聽或掛斷,直至9:30企業(yè)法人才接聽了檢查組撥過去的電話,檢查組再次明確告知飛行檢查相關(guān)規(guī)定,要求企業(yè)在10:02之前派人來現(xiàn)場(chǎng)配合檢查,企業(yè)法人在電話里答應(yīng)立即派人在約定的時(shí)間內(nèi)來檢查現(xiàn)場(chǎng),直到10:07企業(yè)未派人到現(xiàn)場(chǎng)接受檢查,檢查組又再次撥打企業(yè)法人的電話,能夠接通,但不接聽,拒絕接受飛行檢查。

 

敢給藥監(jiān)飛檢組“放鴿子”,這企業(yè)膽子不小。當(dāng)然,后果也很嚴(yán)重。

 

江西省藥監(jiān)局責(zé)成南昌市局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》等有關(guān)規(guī)定,對(duì)該企業(yè)拒絕接受飛檢的行為依法處理。

 

而按照《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》,企業(yè)拒絕、逃避飛檢的,應(yīng)由檢查組書面記錄、并責(zé)令改正,經(jīng)責(zé)令改正后仍不改正、造成無法完成檢查工作的,檢查結(jié)論判定為不符合相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范或者其他相關(guān)要求。

 

此外,如果企業(yè)有拒絕、逃避檢查情形,又因違法行為應(yīng)當(dāng)受到行政處罰的,將由藥監(jiān)從重處罰。

 

也就是說,企業(yè)拒絕飛檢并不能真的就躲過飛檢,相反,還會(huì)被直接判定為檢查不通過,甚至還加重處罰。

 

飛檢組來了,配合為上啊!

 

在江西省藥監(jiān)局的飛行檢查中,還發(fā)現(xiàn)了以下幾個(gè)主要問題:

 

1、存在未經(jīng)許可從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的行為。

 

上饒市康恒醫(yī)療設(shè)備科技有限公司于2017年3月15日取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》和《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,在2017年3月15日前存在有未經(jīng)許可從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的行為。

 

江西省藥監(jiān)局要求對(duì)該企業(yè)的違法經(jīng)營(yíng)行為予以立案調(diào)查,依法處理。

 

2、存在“空殼公司”現(xiàn)象。

 

上饒市馳陽生物科技有限公司、江西萬物實(shí)業(yè)有限公司、贛州市皓天醫(yī)療設(shè)備銷售有限公司等3家企業(yè)原注冊(cè)經(jīng)營(yíng)地址大門緊閉,人去樓空。

 

這些企業(yè)將被及時(shí)履行注銷程序。

 

3、擅自改變?cè)S可審批的經(jīng)營(yíng)條件。

 

江西通力醫(yī)療器械有限公司擅自變更經(jīng)營(yíng)地址和倉庫地址;景德鎮(zhèn)勝驤醫(yī)療器械有限公司擅自擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍;江西天兢貿(mào)易有限公司經(jīng)營(yíng)條件發(fā)生變化,不再符合醫(yī)械GSP要求;江西澤遠(yuǎn)科技有限公司存在與其他企業(yè)共用倉庫的現(xiàn)象;鷹潭市方園醫(yī)藥有限公司存在與其他企業(yè)共用冷庫的現(xiàn)象。

 

4、質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在崗。

 

檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在崗問題比較突出,許可審批時(shí)符合資質(zhì)條件的質(zhì)量負(fù)責(zé)人已離職離崗,無人履行質(zhì)量管理職責(zé)。

 

5、需低溫冷鏈管理的醫(yī)療器械管理不規(guī)范等問題。

 

少數(shù)體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)冷鏈設(shè)施設(shè)備不能滿足儲(chǔ)運(yùn)要求,無法提供相關(guān)記錄。

 

6、購銷記錄內(nèi)容不完整。

 

個(gè)別企業(yè)未建立購進(jìn)、銷售記錄;未使用計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng),無法做到產(chǎn)品可追溯。

 

上述幾個(gè)問題,也是醫(yī)療器械流通領(lǐng)域的飛行檢查中的多發(fā)問題。其他常見問題,還有銷售無證、過期、不合格醫(yī)療器械,以及違規(guī)從事互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)等。

 

相比較于生產(chǎn)領(lǐng)域而言,醫(yī)療器械流通領(lǐng)域的飛檢工作起步稍晚,推廣程度不如GMP飛檢,流通企業(yè)普遍對(duì)飛檢的認(rèn)知和重視程度,看起來也要差一些。

 

但是,醫(yī)械GSP飛檢正在逐步擴(kuò)大化,越來越多的地方藥監(jiān)局已經(jīng)開始流通飛檢了,未來還會(huì)常態(tài)化。醫(yī)械經(jīng)營(yíng)企業(yè)們,還是莫要輕視為好!

【來源:賽柏藍(lán)器械】

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