“二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立由院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)的醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會。”這是衛(wèi)生部18日公布的《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》中的規(guī)定。

管理規(guī)范明確，醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會由醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學(xué)及護理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械保障管理等相關(guān)人員組成，指導(dǎo)醫(yī)療器械臨床安全管理和監(jiān)測工作。

管理規(guī)范要求，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)制定醫(yī)療器械臨床使用安全管理制度，建立健全本機構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用安全管理體系;應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械采購論證、技術(shù)評估和采購管理制度，確保采購的醫(yī)療器械符合臨床需求;應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械供方資質(zhì)審核及評價制度。

根據(jù)管理規(guī)范，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專門部門負(fù)責(zé)醫(yī)療器械采購，醫(yī)療器械采購應(yīng)當(dāng)遵循國家相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行，確保醫(yī)療器械采購規(guī)范、入口統(tǒng)一、渠道合法、手續(xù)齊全。同時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械驗收制度，驗收合格后方可應(yīng)用于臨床。

對醫(yī)療器械采購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價記錄等文件，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)進(jìn)行建檔和妥善保存，保存期限為醫(yī)療器械使用壽命周期結(jié)束后5年以上。

管理規(guī)范強調(diào)，發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用安全事件或者醫(yī)療器械出現(xiàn)故障，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即停止使用，并通知醫(yī)療器械保障部門按規(guī)定進(jìn)行檢修;經(jīng)檢修達(dá)不到臨床使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，不得再用于臨床。