國食藥監(jiān)械[2008]766號

2008年12月29日 發(fā)布

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)、衛(wèi)生廳局，新疆生產建設兵團衛(wèi)生局，中國藥品生物制品檢定所，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心、醫(yī)療器械技術審評中心、藥品認證管理中心：

為加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認真貫徹實施。

國家食品藥品監(jiān)督管理局 中華人民共和國衛(wèi)生部

二○○八年十二月二十九日

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)

第一章 總則

第一條 為加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》制定本辦法。

第二條 本辦法適用于醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)、使用單位、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構、食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關主管部門。

第三條 國家鼓勵公民、法人和其他相關社會組織報告醫(yī)療器械不良事件。

第二章 管理職責

第四條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作，并履行以下主要職責：

(一)會同衛(wèi)生部制定醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理規(guī)定，并監(jiān)督實施;

(二)組織檢查醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作的開展情況，并會同衛(wèi)生部組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的開展情況;

(三)會同衛(wèi)生部組織、協(xié)調對突發(fā)、群發(fā)的嚴重傷害或死亡不良事件進行調查和處理;

(四)商衛(wèi)生部確定并發(fā)布醫(yī)療器械不良事件重點監(jiān)測品種;

(五)通報全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測情況和再評價結果;

(六)根據(jù)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價結果，依法采取相應管理措施。

第五條 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作，并履行以下主要職責：

(一)組織檢查本行政區(qū)域內醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作開展情況，并會同同級衛(wèi)生主管部門組織檢查本行政區(qū)域內醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的開展情況;

(二)會同同級衛(wèi)生主管部門組織對本行政區(qū)域內發(fā)生的突發(fā)、群發(fā)的嚴重傷害或死亡不良事件進行調查和處理;

(三)通報本行政區(qū)域內醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測情況和再評價結果;

(四)根據(jù)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價結果，依法采取相應管理措施。