據報道，電子血壓計、電子血糖儀、隱形眼鏡……你用的醫(yī)療器械是不是在網上買的?國家食藥監(jiān)總局“五整治”的重點是，著力整治虛假注冊申報、違規(guī)生產、非法經營、夸大宣傳、使用無證產品等五種行為。在此次專項行動中，本市除“規(guī)定動作”外，特別增加了對網絡醫(yī)療器械廣告、網絡銷售醫(yī)療器械的排查。據了解，制氧機、助聽器、電子體溫計、隱形眼鏡、頸椎牽引、家庭用血糖儀、電子血壓計、醫(yī)療用氣墊等均屬醫(yī)療器械范圍。

防因不景氣造成質量風險

昨天，上海食藥監(jiān)局醫(yī)療器械安監(jiān)處處長岳偉在接受記者采訪時指出，上海將特別對醫(yī)療器械注冊的臨床試驗進行規(guī)范性培訓與現場核查結合，既要求臨床試驗真實可靠，也要求臨床試驗的過程和數據規(guī)范科學，還在生產企業(yè)檢查中增加了對2013年不生產的企業(yè)或者報告產值為“零”的企業(yè)進行檢查。

按照計劃，本市計劃對2013年度工業(yè)或銷售產值為“零”的129家醫(yī)療器械生產企業(yè)進行專項檢查，于6月15日前完成。同時，本市將檢查一次性輸注器具生產企業(yè)24家，檢查一次性導尿管生產企業(yè)5家，檢查血液透析液(粉)生產企業(yè)1家，隱形眼鏡生產企業(yè)4家，全部要求“飛行檢查”，4月30日前完成。2家避孕套企業(yè)的檢查5月15日前完成。

醫(yī)療器械國外壟斷被打破

目前上海有950家醫(yī)療器械企業(yè)，而總數不到300家的年產值1000萬元以上企業(yè)占據了總產值的95%，剩余600多家企業(yè)僅占總產值的5%。專家指出，目前，我國醫(yī)療器械生產經營企業(yè)還存在許多問題，如企業(yè)結構明顯不合理，企業(yè)多、小、弱、散的基本特點沒有改變;大部分醫(yī)療器械企業(yè)沒有創(chuàng)新自主研發(fā)能力;生產技術水平低導致產品質量控制能力差等。

不過，這種情況正在發(fā)生變化。在全球高端醫(yī)療器械影像行業(yè)中，流傳著“GPS”(GE、飛利浦、西門子的俗稱)一統(tǒng)天下的說法。但上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司正在打破這種壟斷，包括1.5T超導MR、16層CT、懸吊數字DR等，其中，3.0T超導MR和聯(lián)影96環(huán)超清高速PET-CT都是業(yè)界首創(chuàng)。在全球醫(yī)療行業(yè)，打破醫(yī)療器械國外壟斷意味著醫(yī)療費用下降，在醫(yī)療設備使用方面不再“受制于人”。

去年抽檢88.4%合格

去年，上海有關醫(yī)療器械的抽檢合格率為88.4%。其中不合格的多數為小型企業(yè)的產品，或因標志、說明信息不全，或因漏電問題，或使用了容易誤插的線路插頭。多數小型企業(yè)由于注冊產品陳舊，且長時間不改善生產環(huán)境、提升設備效率、且沒有執(zhí)行現有的行業(yè)或國家標準，才導致了這一現狀。“小型醫(yī)療器械生產企業(yè)處境困難，一沒有市場;二管理不善;三僅生產單一產品;第四點就是達不到標準。”上海市醫(yī)療器械檢測所所長黃嘉華說。“標準很重要，而目前世界上的很多標準都不是我們定的。所以這些小型企業(yè)往往容易被攔在門外。”

為了改善這一現實，首當其沖的任務就是把握標準。從沒有標準到使用別人的標準，再到自己定標準，今年3月，由上海市醫(yī)療器械檢測所牽頭，提出了第一個有源器械的國際標準—《脈搏傳感器》，而且最后成為了ISO國際標準項目，標準號是ISO19614。這是中國醫(yī)療器械標準化相關組織主導國際標準制定的開端，更是中國醫(yī)療器械標準國際化的重要里程碑。