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我國(guó)有望出臺(tái)醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范

發(fā)布時(shí)間:2009/11/17 9:47:45

中廣網(wǎng)北京11月16日消息(記者劉天思)據(jù)中國(guó)之聲《新聞報(bào)紙摘要》9時(shí)04分報(bào)道,衛(wèi)生部表示:我國(guó)醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范有望在近日討論通過(guò),新規(guī)定將加強(qiáng)醫(yī)療器械在臨床應(yīng)用的監(jiān)管。

我國(guó)缺乏醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管

記者采訪了解到,醫(yī)療器械在醫(yī)院臨床使用和患者醫(yī)療花費(fèi)中占據(jù)著很大比例,但我國(guó)監(jiān)管現(xiàn)狀是重產(chǎn)品生產(chǎn)審批,輕臨床安全使用。同時(shí)存在著醫(yī)療器械臨床使用安全管理法規(guī)缺失,召回制和追蹤制度缺失等問(wèn)題。據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)療衛(wèi)生管理所相關(guān)負(fù)責(zé)人透露。

過(guò)去醫(yī)院通常把醫(yī)療器械當(dāng)成資產(chǎn)進(jìn)行管理,對(duì)臨床使用安全隱患重視不夠。而從醫(yī)院內(nèi)部管理看,很多醫(yī)院內(nèi)部沒(méi)有專門的醫(yī)療器械臨床使用安全和檢測(cè)的管理部門,缺少統(tǒng)一有序的內(nèi)部管理機(jī)制。在相關(guān)部門調(diào)查的“12個(gè)省市關(guān)于呼吸機(jī)引起的23例病人死亡的案例中”發(fā)現(xiàn),呼吸機(jī)使用錯(cuò)誤的占39%,由此引發(fā)的醫(yī)療事故賠款每年也不在少數(shù)。

新規(guī)范多途徑監(jiān)管醫(yī)療器械

記者:新規(guī)范提出加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床準(zhǔn)入與評(píng)價(jià)管理等制度。還提出要加強(qiáng)臨床使用管理,對(duì)醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度,加強(qiáng)臨床使用技術(shù)規(guī)范和規(guī)程管理制度等。下一步衛(wèi)生部將加強(qiáng)對(duì)這個(gè)領(lǐng)域的監(jiān)管,確保醫(yī)療器械的正常使用,維護(hù)患者的權(quán)利。

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