自2014新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于2014年6月1日起實(shí)施以來(lái)，近期其配套規(guī)章及規(guī)范性文件陸續(xù)密集出臺(tái)，大部分將于2014年10月1日起正式實(shí)施，距今僅剩不到一個(gè)月時(shí)間。

作為受法規(guī)變化影響最大的相關(guān)方，各醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)如何應(yīng)對(duì)新法規(guī)帶來(lái)的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，你是否正密切關(guān)注并仔細(xì)研究、積極應(yīng)對(duì)?是否已做好戰(zhàn)略規(guī)劃，以保證企業(yè)正常運(yùn)行、產(chǎn)品如期順利上市?

以下是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已經(jīng)發(fā)布和正在征求意見(jiàn)的系列法規(guī)文件。

2014年10月1日即將實(shí)施的法規(guī)文件目錄：

《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》

《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》

《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》

《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》

《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第二類(lèi)醫(yī)療器械目錄》

《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第三類(lèi)醫(yī)療器械目錄》

《需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類(lèi)醫(yī)療器械目錄》

《醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評(píng)價(jià)工作規(guī)定》

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜》

《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》